作者：Hector Bonilla     自1938年以来，《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD＆C法案）赋予了食品和药物管理局（FDA）监管化妆品和个护产品生产的权力。1967年制定的《公平包装和标签法》（FPLA）进一步赋权FDA和联邦贸易委员会（FTC），加大了对化妆品和个护产品等消费品的标签和内容披露的监管。     这两个法案都包含了许多制造商必须遵守的规章制度。下

  作者：Jaleidy Tannenbaum     食品制作和分销企业可能已经有所耳闻，FDA目前正在修改规定。根据新的规定，FDA有权发起强制性召回，但并没有发布更加严苛的规则，只是细化了需要强制性召回的条件。然而，任何一次修改都强调了召回软件和流程的重要性。     多年来，食品类企业都是在出现问题时才会自发地召回其食物类产品。现在，企业仍然是发起召回的

    在新颁布的《食品安全现代化法案》的审计中游刃有余     噩梦一般的审计。现在不是会不会遇上审计的问题，而是早晚的问题。《食品安全现代化法案》要求对食品制造商进行一定频率的视察，按风险程度不同，审计有可能达到每三年一次的频率。要证明企业合规并顺利通过审计，您需要采取哪些步骤？我们会讲述FDA（美国食品和药物管理局）在审计时的关

  作者：Julia Rubano     几乎没有哪个行业面临着比食品饮料业更为严峻的挑战。     在饮食业竞争愈发激烈的环境里，企业要能够有效且高效地应对联邦政府法规，这对于其成功而言是至关重要的。他们必须遵守各自行业和企业的法律规定，否则可能面临召回，甚至关门大吉。     继续阅读，做到未雨绸缪。      FDA于2011年1月通过了食品安全现代化法案

  2015年7月27日，FDA新发布了一项通知，称建议改变食品包装上的营养成分表。这时，食品制造商和加工商需要提供的产品信息与以前不同了。其中一些变化包括：增加列出的营养成分、追踪更多营养成分，以及区分天然糖和人造糖。这对消费者来说是个好消息，因为他们更加清楚所购买食物的成分。食品制造商和分销商也可借此机会反思自己的库存处理、配方控制和营养标

  作者：Alex A     FDA对各企业食品污染防治流程的监管越来越严密，自从颁布食品安全现代化法案后，制造商开始高度重视在整条供应链里的责任、义务和问题的避免。这说明追溯性在食品制造ERP中的重要性达到了前所未有的高度。   从农场到餐桌（或者说从摇篮到坟墓），再反向追踪的能力已经成了全球多数法规的首要条款。流程型制造商有责任提供细节的批次追踪

  作者：Jeffrey Gold     食品饮料生产商现在必须要验证供应商的资质。      FDA对《食品安全现代化法案（FSMA）》做出了很多修改，其中一条就是要求进口商和生产商采取措施查证供应商。     这样能确保进口食品的安全性，强化食品和原料的追溯性，达到较高的记录要求。     是不是担心会因为查证供应商失误而被FDA盘查？以下建议能为您确保采取