制药公司如何解决产品质量问题     制药公司隶属于卫生部门，在推动医疗进步和改善患者生活质量方面发挥着重要作用。制药公司的使命是通过创新药物的研发，提供有效、安全和高质量的治疗选择，为人类健康提供服务。     参与制药业务的人应该采取相应的措施来生产高质量的产品，因为这关乎人们的健康和生命。导致药品质量低的原因有很多。一些

    邓肯甜甜圈有一个老广告，主题是“制作甜甜圈的时间”。当您想到那些为了符合制造法规而做的苦差事时，就与广告中的面包师一样。但是，就像邓肯甜甜圈广告中的面包师一样，遵守政府法规可以带来很多好处。借助企业计划资源（ERP）软件中的强大合规程序，您可以成为一台精干的制造机器。     以下是遵守合规的一些好处：     合规提高了产品

    流程型制造商，尤其是食品饮料制造商，往往把产品质量摆在首要位置。实际上，这些制造商已经把“产品质量”奉为一大信条。如果流程型制造商无法专注于质量的提升，那么企业发展难以为继。     正因如此，全球的流程型制造商都开始自动化流动，以便更好地掌控生产。没错，只要把重要的业务运营转移到云端ERP软件上，流程型制造商就能高枕无忧。 &

  作者：Jaleidy Tannenbaum     Sage X3是一款综合型的企业资源计划（ERP）系统，因其易用性和高质量而不断收到客户好评。     为什么呢？     易用性     软件必须要易于上手和使用，尤其是ERP软件。因为ERP软件要处理所有的企业数据和业务流程，因而员工必须要能熟练使用。否则的话，员工会因为无法完成工作而倍感沮丧，造成企业数据不完成/不准确

    培养一家成功的企业是极具挑战的，我们必须依赖仓库管理系统（WMS）这类先进技术才能获得成功。这些挑战之所以存在，很大程度上是因为成功企业的管理人员必须要做好三个各自独立、又紧密相关的工作：      • 设计和生产消费者需要、或想要的产品。如果不能满足消费者的需求，那么即便世界上最精致的产品也是一大败笔。  • 产品质量完美无瑕。即

  作者：Lindsey O’Brien       在医疗设备制造商挑选ERP系统的时候，他们有很多东西需要考虑。在这样一个管理严格的行业，医疗设备ERP必需符合FDA 21 CFR11（美国食药监局颁布的生物医疗领域行业标准，主要有关设备电子记录及电子签名方面）、医疗支付阳光法案、cGMP CFR 820（同样是美国食药监局制定的，有关医疗设备制造的质量体系要求）以及ISO 13485等各种行